Кубинский препарат – результат работы биотехнологии острова – для здравоохранения России

Елена Максимкина, руководитель Департамента лекарственного обеспечения и регулирования продаж медицинских препаратов и лекарств, она же сопредседатель Рабочей группы по сотрудничеству в области здравоохранения межправительственной комиссии Россия-Куба, подчеркнула положительные результаты клинических испытаний лекарства Heberprot-P.

Результаты исследований в Беларуси и России рекомендуют регистрацию этого лекарства и подтверждают, что речь идёт не о косметическом средстве, а об эффективном медикаменте, в котором нуждается организм больных, сказала Максимкина в ходе дискуссии.

Члены комиссии подчеркнули важность экономического эффекта: цена этого продукта в России ниже, чем в других европейских странах, где он уже зарегистрирован.

Максимкина, глава комитета, и другие его члены, в том числе представители Федерального медико-биологического агентства РФ (ФМБА) и Министерства промышленности и торговли, положительными критериями о Heberprot-P, были решающими в голосовании.

Включение продукта, созданного Центром генной инженерии и биотехнологии Гаваны, в этот список позволяет органам здравоохранения территориальных субъектов России выделить бюджетные ресурсы для его приобретения.

Применение препарата в медицинских центрах России уменьшит количество ампутаций у больных с диабетической язвой в четыре раза.

Около 200 тысяч российских пациентов каждый год страдают этим недугом, из которых более 46 тыс. подвергаются ампутациям.

Медицинские источники говорят, что Heberprot-Pпоможет уменьшить уровни инвалидности в России и увеличить продолжительность жизни среди населения - две основные задачи в модернизации системы здравоохранения Евразийского государства.

Кроме того, приведёт к значительному сокращению прямых и непрямых медицинских затрат (на обслуживание лиц с ампутированными конечностями).

В рамках СНГ Heberprot-Pбыл зарегистрирован в Украине (2011), России (февраль 2014 г.) и Беларуси (октябрь 2014 г.).